Raniberl Max (Ranitidinum) - 35 serii wycofanych z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 82/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu produktu leczniczego
150 mg kwasu ibandronowego (w postaci sodu ibandrononianu solwatowanego glikolem propylenowym). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA. Tabletka powlekana. Tabletki powlekane białe lub prawie białe, o kształcie owalnym, obustronnie wypukłe, z wytłoczonym
33/69 Przeglądaj galerię za pomocą strzałek na klawiaturze PoprzednieNastępneRaniberl Max, tabletki powlekane 150 mg- Rodzaj decyzji: wstrzymane w Powód: zanieczyszczenie N-Nitrozodimetylenoaminą, która jest czynnikiem rakotwórczym. Zobacz równieżPolecamy
Maxigra Max 50mg, 4 tabl.powl. Cena: 17.90 zł. Sprawdź czasy i koszty wysyłki Wysyłka w 1 - 3 dni robocze. Produkt leczniczy. Dostępna forma dostawy kurier oraz odbiór w punkcie. Dostępność: Dostępny. Producent: POLPHARMA. Kod EAN: 5909991030926. Lek dostępny bez recepty.
Opis Raniberl Max - produkt leczniczy stosowany w leczeniu objawowym dolegliwości żołądkowych. Skład Substancją czynną leku jest chlorowodorek ranitydyny. 1 tabletka zawiera 167 mg chlorowodorku ranitydyny, co odpowiada 150 mg ranitydyny. Substancje pomocnicze: rdzeń tabletki, celuloza mikrokrystaliczna, kopowidon, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, Otoczka tabletki: poli[butylometakrylan, (2-dimetyloaminoetylo)- metakrylan, metylometakrylan], hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), talk, makrogol 6000, żelaza tlenek żółty (E 172). Dawkowanie Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. Dorośli i młodzież w wieku powyżej 16 lat: jeśli dolegliwości wystapią w trakcie dnia lub nocy, nalezy przyjąć 1 tabletkę. Maksymalna dawka dobowa leku Raniberl Max wynosi 2 tabletki. Jeśli dolegliwości utrzymują się lub nasilą się po 14 dniach leczenia, pacjent powinien niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Działanie Raniberl Max należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora histaminowego H2. Zmniejsza ilość kwasu wytwarzanego przez żołądek. Wskazania Lek Raniberl Max stosuje się w leczeniu objawowym dolegliwości żołądkowych, takich jak: zgaga, niestrawność, nadkwaśność soku żołądkowego, ból w nadbrzuszu. Przeciwwskazania Kiedy nie stosować leku Raniberl Max: jeśli pacjent ma uczulenie na ranitydynę, na innych antagonistów receptora histaminowego H2 lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku. Działania niepożądane Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów): ból brzucha, zapacia, mdłości. Rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów): wysypka skórna, zwiększenie stężenia kreatyniny w osoczu, pokrzywka, gorączka, spadek ciśnienia krwi, obrzęk twarzy, ból w klatce piersiowej. Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (może dotyczyć do 1 na 10000 pacjentów): ból głowy, zmęczenie, zawroty głowy, przemijajace stany splątania, niepokój, omamy, przemijajace niewyraźne widzenie, ból stawów, ból mięśni, zmniejszenie libido i przemijające zaburzenia erekcji. Częstość nieznana: zapalenie płuc. Ostrzeżenia i środki ostrożności Stosowanie leku Raniberl Max może maskować objawy raka żołądka, a tym samym opóźnić jego rozpoznanie. U osób w podeszłym wieku, osób z przewlekłą chorobą płuc, z cukrzycą lub z zaburzeniami układu immunologicznego. Może wystąpić zwiększone ryzyko rozwoju pozaszpitalnego zapalenia płuc. W przypadku chorób metabolicznych. Ranitydyna może wywolać ostre napady porfirii, dlatego należy jej unikać w takich przypadkach. Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Stosowanie innych leków Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty. Raniberl Max może wchodzić w interakcje z: lekami zobojętniającymi kwas żołądkowy, lekami stosowanymi w leczeniu zakażeń grzybiczych, lekami przeciwcukrzycowymi, lekami uspokajającymi lub nasennymi, lekami przeciwastmatycznymi, lekami przeciwzakrzepowymi. Stosowanie leku z jedzeniem i piciem Lek Raniberl Max może nasilać działanie alkoholu. Ciąża i karmienie piersią W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem. Ranitydyna przenika przez barierę łożyskową. Lek może być stosowany w ciąży jedynie, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne. Dodatkowo ranitydyna przenika do mleka kobiecego. Stosowanie leku u dzieci i młodzieży Nie zaleca się stosowania leku Raniberl Max u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat. Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn Raniberl Max może powodować działania niepożądane, które mogą zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn. W przypadku wystąpienia takich objawów nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Opis Wskazania Skład Dawkowanie Przeciwwskazania Ważne przed zastosowaniem Opis Lek Raniberl Max zmniejsza ilość kwasu wytwarzanego przez żołądek. Należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora histaminowego H2. Wskazania Raniberl Max jest stosowany w leczeniu objawowym dolegliwości żołądkowych, takich jak: zgaga, niestrawność (dyspepsja), nadkwaśność soku żołądkowego, ból w nadbrzuszu, które nie są związane z chorobą organiczną przewodu pokarmowego. Raniberl Max jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 16 lat. Substancja czynna: Ranitidinum Skład Substancja czynna Każda tabletka powlekana zawiera 167 mg chlorowodorku ranitydyny (co odpowiada 150 mg ranitydyny). Pozostałe składniki Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, kopowidon, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna. Otoczka tabletki: poli[butylometakrylan, (2-dimetyloaminoetylo)- metakrylan, metylometakrylan], hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), talk, makrogol 6000, żelaza tlenek żółty (E 172). Dawkowanie Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Zalecana dawka to: Dorośli i młodzież w wieku powyżej 16 lat z prawidłową czynnością nerek Jeśli wystąpią dolegliwości zalecana dawka to 1 tabletka powlekana. Dla większości pacjentów 1 tabletka powlekana na dobę jest wystarczająca. Jednak, maksymalnie w ciągu 24 h można przyjąć 2 tabletki powlekane (jedną rano i drugą wieczorem). Jeśli po upływie 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. Dorośli z nieprawidłową czynnością nerek U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 50 ml/min), substancja czynna (ranitydyna) może być gromadzona we jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek, nie powinien przyjmować więcej niż 1 tabletkę powlekaną w ciągu 24 h. Należy jednak zawsze poradzić się lekarza. Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat Nie zaleca się stosowania leku Raniberl Max u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat. Sposób podawaniaNależy połykać tabletkę w całości popijając odpowiednią ilością płynu (np. szklanką wody). Dawka może być przyjmowana niezależnie od posiłku. Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej rozkruszenie w celu łatwiejszego połknięcia. Przeciwwskazania Uczulenie na ranitydynę, na innych antagonistów receptora histaminowego H2 lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku. Zawartość: 10 tabletek powlekanych Sposób przechowywania: 15°C - 25°C Producent / Podmiot odpowiedzialny: BERLIN-CHEMIE Pozwolenie: MZ 3739 Ważne przed zastosowaniem Ostrzeżenia Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Raniberl Max należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą: W przypadku zaburzeń czynności nerek i (lub) wątroby; Jeśli pacjent poddany jest regularnej kontroli lekarza i (lub) choruje na choroby wymagające kontynuacji leczenia; Jeśli pacjent przyjmuje inne leki (wydawane na receptę lub bez recepty); Jeśli u pacjenta w średnim lub podeszłym wieku wystąpiły objawy dyspeptyczne po raz pierwszy lub uległy zmianie w ostatnim czasie; Jeśli wystąpiła niezamierzona utrata masy ciała z współistniejącymi objawami dyspeptycznymi; Jeśli pacjent przyjmuje leki przeciwbólowe lub przeciwreumatyczne zwane niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), szczególnie u pacjenta z wrzodami żołądka lub dwunastnicy w wywiadzie; W przypadku chorób metabolicznych tj. ostra porfiria (zaburzenia powstawania hemu - czerwonego barwnika krwi). Ranitydyna może wywołać ostre napady porfirii, dlatego należy jej unikać w takich przypadkach; U osób w podeszłym wieku, osób z przewlekłą chorobą płuc, z cukrzycą lub z zaburzeniami układu immunologicznego. Może wystąpić zwiększone ryzyko rozwoju pozaszpitalnego zapalenia płuc. Stosowanie leku Raniberl Max może maskować objawy raka żołądka, a tym samym opóźnić jego rozpoznanie. Lek Raniberl Max może nasilać działanie alkoholu. Nie zaleca się stosowania leku Raniberl Max u dzieci w wieku poniżej 16 lat. Ciąża i laktacja Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. CiążaRanitydyna przenika przez barierę łożyskową. Lek może być stosowany w ciąży jedynie, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne. Karmienie piersiąRanitydyna przenika do mleka kobiecego. Lek może być stosowany w okresie karmienia piersiąjedynie, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne. PłodnośćBrak danych dotyczących wpływu ranitydyny na płodność u ludzi. Badania na zwierzętach nie wykazały wpływu na reprodukcję u samców i samic. Prowadzenie pojazdów Raniberl Max może powodować działania niepożądane, które mogą zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn. Należą do nich np. ból głowy, zawroty głowy, stany dezorientacji, jak również omamy. W przypadku wystąpienia takich objawów nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Lek Raniberl Max może nasilać działanie alkoholu. Przedawkowanie Raniberl Max działa bardzo specyficznie i nie należy spodziewać się szczególnych objawów po przedawkowaniu tego leku. Niemniej jednak, w razie zażycia zbyt wielu tabletek należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, który podejmie odpowiednie leczenie. Interakcje z innymi lekami Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Działanie leków wymienionych poniżej może ulec zmianie w wyniku równoczesnego przyjmowania leku Raniberl Max lub mogą one wpływać na działanie leku Raniberl Max. Leki zobojętniające kwas żołądkowy (leki stosowane w leczeniu zgagi, itp.) lub sukralfat (lek stosowany w leczeniu wrzodów żołądka i dwunastnicy) w dużych dawkach (2 g): wchłanianie ranitydyny może ulec zmniejszeniu pod wpływem tych leków. W przypadku jednoczesnego stosowania Raniberl Max z tymi lekami, Raniberl Max należy przyjmować ok. 2 godziny wcześniej. Leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych - jak na przykład ketokonazol: wchłanianie tych leków jest zależne od zawartości kwasu w żołądku. W przypadku jednoczesnego stosowania tych leków, lekarz powinien brać pod uwagę zmianę wchłaniania tych substancji. Leki przeciwcukrzycowe zawierające jako substancje czynne glipizyd lub glibenklamid stosowane w celu zmniejszenia stężenia cukru we krwi: w trakcie przyjmowania tych leków jednocześnie z lekiem Raniberl Max, działanie zmniejszające stężenie cukru we krwi glipizydu i glibenklamidu może zostać nasilone. Leki uspokajające lub nasenne zawierające jako substancje czynne midazolam lub triazolam: w przypadku jednoczesnego podawania leku Raniberl Max i leków uspokajających i (lub) nasennych, działanie tych leków może się nasilić. Leki stosowane w leczeniu wirusa HIV i raka zawierające jako substancje czynne atazanawir, delawirydynę lub gefitynib: w trakcie przyjmowania tych leków jednocześnie z lekiem Raniberl Max, działanie tych leków może być osłabione poprzez leczenie lekiem Raniberl Max. Leki przeciwastmatyczne zawierające substancję czynną teofilinę: istnieją doniesienia dotyczące chorych na astmę, u których, w następstwie równoczesnego podawania leku Raniberl Max i teofiliny, obserwowano objawy przedawkowania teofiliny. W związku z tym lekarz będzie kontrolował stężenie teofiliny we krwi i, w razie konieczności, odpowiednio zmieni dawkowanie teofiliny. Leki przeciwzakrzepowe (rozrzedzające krew) będące pochodną kumaryny, takie jak warfaryna: istnieją doniesienia dotyczące zmienionego czasu protrombinowego (badanie w celu ustalenia jak dobrze działa lek rozrzedzający krew zapobiegając powstawaniu zakrzepów krwi). W trakcie jednoczesnego przyjmowania ranitydyny lekarz zleci regularną kontrolę czasu przeciwarytmiczne (leki stosowane w leczeniu nieregularnej pracy serca), jak prokainamid i N-acetyloprokainamid: duże dawki ranitydyny (np. takie jak stosowane w leczeniu zespołu Zollingera-Ellisona) mogą powodować nagromadzenie tych substancji we krwi. Działania niepożądane Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Podczas badań klinicznych z ranitydyną lub podczas codziennego stosowania były obserwowane następujące działania niepożądane. Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów): Zaburzenia żołądka i jelit: Ból brzucha, zaparcia, mdłości (nudności), (objawy te przeważnie ustępują w czasie trwania leczenia). Rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów): Zaburzenia układu immunologicznego: Reakcje nadwrażliwości, np.: pokrzywka, gorączka, spadek ciśnienia krwi, obrzęk twarzy, trudności w oddychaniu, ból w klatce piersiowej. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: Tymczasowe zmiany w wynikach testów czynnościowych wątroby. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Wysypka skórna. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: Zwiększenie stężenia kreatyniny w osoczu (wartość określająca czynność nerek). Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (może dotyczyć do 1 na 10 000 pacjentów): Zaburzenia krwi i układu chłonnego: Zmiany obrazu krwi jak leukocytopenia, małopłytkowość, (zwykle odwracalne). Agranulocytoza lub pancytopenia (zmniejszenie liczby jednego, kilku lub wszystkich rodzajów krwinek), czasami z hipoplazją lub aplazją szpiku kostnego (niewydolność/utrata szpiku kostnego). Zaburzenia układu immunologicznego: wstrząs anafilaktyczny (działania te zostały odnotowane po pojedynczej dawce). Zaburzenia psychiczne: Odwracalne stany splątania, omamy, depresja (odnotowane przeważnie u pacjentów ciężko chorych, u pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów z chorobami nerek). Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy (czasami silny), zawroty głowy, odwracalne zaburzenia ruchowe- ruchy mimowolne. Zaburzenia oka: Odwracalne niewyraźne widzenie. Zaburzenia serca i naczyń: Zaburzenia pracy serca (tachykardia, bradykardia, blok przedsionkowo-komorowy), zapalenie naczyń. Zaburzenia żołądka i jelit: Ostre zapalenie trzustki, biegunka. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: Zapalenie wątroby przebiegające z żółtaczką lub bez. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Szczególna postać wysypki skórnej (rumień wielopostaciowy), wzmożone łysienie. Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: Ból stawów, ból mięśni. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: Ostre zapalenie nerek (śródmiąższowe zapalenie nerek). Zaburzenia układu rozrodczego i piersi: Objawy i stany dotyczące piersi (takie jak obrzęk piersi u mężczyzn i mlekotok), odwracalna impotencja. Częstość nie znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): Zaburzenia układu oddechowego: Zapalenie płuc, trudności w oddychaniu. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Telefon: (22) 49-21-301 Fax: (22) 49-21-309 e-mail: ndl@ Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. Dokładamy starań, aby opisy i zdjęcia produktów były prawidłowe i kompletne. W razie jakichkolwiek wątpliwości, prosimy o kontakt z naszymi dyżurującymi farmaceutami. Jeśli widzisz błąd, daj nam znać.
Vesisol stosuje się w leczeniu objawów pęcherza nadreaktywnego. Należą do nich: parcia naglące, czyli epizody niespodziewanej, pilnej potrzeby oddania moczu, częstomocz i nietrzymanie moczu, związane z tym, że chory nie zdążył skorzystać z toalety. 2.Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vesisol Kiedy nie stosować leku
1 tabletka powlekana zawiera 150 mg ranitydyny w postaci chlorowodorku. WskazaniaObjawowe leczenie dolegliwości żołądkowych niezwiązanych z chorobą organiczną przewodu pokarmowego, takich jak niestrawność (dyspepsja), zgaga, nadkwaśność soku żołądkowego, bóle w nadbrzuszu. Przeciwwskazania: Leku nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (ranitydynę) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku. Marskość wątroby z nadciśnieniem wrotnym w wywiadzie. DawkowanieTabletkę należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu (np. szklanką wody). Dawka może być przyjmowana w trakcie lub niezależnie od posiłku. Dorośli i dzieci powyżej 16 lat: jeśli wystąpią dolegliwości należy przyjąć 1 tabletkę powlekaną. Dla większości pacjentów 1 tabletka powlekana na dobę jest wystarczająca. Maksymalnie w ciągu 24 godzin można przyjąć 2 tabletki powlekane (jedną rano i drugą wieczorem). Leku nie należy przyjmować bez konsultacji z lekarzem dłużej niż 2 tygodnie. Leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 16 lat. Ostrzeżenia i środki ostrożnościJeśli dolegliwości nie ustępują po 2 tygodniach leczenia, należy zasięgnąć porady lekarza. Stosowanie leków z grupy antagonistów receptorów histaminowych H2 może maskować objawy związane z rakiem żołądka i przez to opóźnić rozpoznanie tej choroby. Dlatego należy zachować szczególną ostrożność, stosując ranitydynę u pacjentów, u których dolegliwości dyspeptyczne nie występowały wcześniej lub zmieniły charakter, a także u osób, u których wraz z dolegliwościami dyspeptycznymi występuje chudnięcie. Ranitydynę należy stosować bardzo ostrożnie u pacjentów po przebytej chorobie wrzodowej żołądka lub dwunastnicy; z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek; z porflrią; ze współistniejącymi chorobami leczonymi innymi lekami przepisanymi przez lekarza. U pacjenta z zaburzeniami czynności nerek lekarz zmniejszy odpowiednio dawkę leku, indywidualnie dla każdego pacjenta. Nagłe wystąpienie uczucia ściskania w klatce piersiowej, świszczący oddech, wysypka, świąd powiek i twarzy mogą być objawami uczulenia na lek. Palenie tytoniu zmniejsza skuteczność stosowania ranitydyny, dlatego zaleca się zaprzestanie palenia. Stosowanie z innymi lekamiRanitydyna może powodować zmniejszenie wchłaniania ketokonazolu i innych leków, których wchłanianie zależy od kwaśności soku żołądkowego - podczas jednoczesnego stosowania należy zachować przynajmniej 2 godziny przerwy. Sukralfat w dawkach powyżej 2 g zmniejsza wchłanianie leków z grupy antagonistów receptorów histaminowych H2. Leki średnio silnie i silnie zobojętniające treść żołądkową podane równocześnie z ranitydyną mogą zmniejszać jej wchłanianie - jeśli wskazane jest stosowanie takich leków, nie należy ich przyjmować w ciągu 1 godziny przed przyjęciem lub po przyjęciu dawki ranitydyny. Ranitydyna może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych pochodnych kumaryny, takich jak warfaryna, dlatego należy ściśle kontrolować czas protrombinowy w trakcie jednoczesnego leczenia tymi lekami. Ranitydynę i niesteroidowe leki przeciwzapalne (np. ibuprofen) należy stosować pod kontrolą lekarza; szczególnie dotyczy to osób w podeszłym wieku i osób z chorobą wrzodową w wywiadzie. Wpływ na kierowanie pojazdami: Jeśli w czasie stosowania ranitydyny wystąpią objawy niepożądane, takie jak zawroty głowy lub niewyraźne widzenie, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, gdyż lek może powodować pogorszenie sprawności psychofizycznej. Działania niepożądaneCzęsto: bóle głowy, zakażenia górnego odcinka układu oddechowego, nudności lub wymioty, biegunki. Niezbyt często: zaburzenia smaku, katar, objawy grypopodobne, bóle w nadbrzuszu, wzdęcia lub odbijanie, rumień wielopostaciowy i świąd skóry. Rzadko: stany splątania, zwolnienie lub przyspieszenie rytmu serca, blok przedsionkowo-komorowy, reakcje nadwrażliwości (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, gorączka, niedociśnienie, sporadycznie wysypki). Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub z najbliższym szpitalem, jeśli w czasie stosowania ranitydyny wystąpią ciężkie reakcje uczuleniowe, ciężkie reakcje skórne, reakcje związane z uszkodzeniem wątroby (zażółcenie skóry i białkówek oczu), reakcje związane z zaburzeniami czynności nerek (bolesne oddawanie moczu, ból w dolnej części pleców, gorączka) lub reakcje związane z ostrym zapaleniem trzustki (silny ból w górnej i środkowej części brzucha z jednoczesnymi wymiotami i wysoką gorączką). BLUEINFERNO Sp. z Berlinga 14cUl. Gajowa 59ctel. 53 53 53 796 Apteka Bliska ul. Gajowa 59c Białystok Bank Polskiej Spółdzielczości
Dorośli: jednorazowo od 500 mg do 1000 mg (1 do 2 tabletek). W razie potrzeby dawkę można powtarzać 2 lub 3 razy na dobę. Nie należy przyjmować więcej niż 3 g na dobę. Młodzież w wieku powyżej 16 lat, wyłącznie na zlecenie lekarza: 500 mg do 1000 mg (1 do 2 tabletek) na dobę. Należy stosować najmniejsze skuteczne dawki.
Opis Wskazania Skład Dawkowanie Przeciwwskazania Ważne przed zastosowaniem Opis Lek Raniberl Max zmniejsza ilość kwasu wytwarzanego przez żołądek. Należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora histaminowego H2. Wskazania Raniberl Max jest stosowany w leczeniu objawowym dolegliwości żołądkowych, takich jak: zgaga, niestrawność (dyspepsja), nadkwaśność soku żołądkowego, ból w nadbrzuszu, które nie są związane z chorobą organiczną przewodu pokarmowego. Raniberl Max jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 16 lat. Substancja czynna: Ranitidinum Skład Substancja czynna Każda tabletka powlekana zawiera 167 mg chlorowodorku ranitydyny (co odpowiada 150 mg ranitydyny). Pozostałe składniki Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, kopowidon, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna. Otoczka tabletki: poli[butylometakrylan, (2-dimetyloaminoetylo)- metakrylan, metylometakrylan], hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), talk, makrogol 6000, żelaza tlenek żółty (E 172). Dawkowanie Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Zalecana dawka to: Dorośli i młodzież w wieku powyżej 16 lat z prawidłową czynnością nerek Jeśli wystąpią dolegliwości zalecana dawka to 1 tabletka powlekana. Dla większości pacjentów 1 tabletka powlekana na dobę jest wystarczająca. Jednak, maksymalnie w ciągu 24 h można przyjąć 2 tabletki powlekane (jedną rano i drugą wieczorem). Jeśli po upływie 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. Dorośli z nieprawidłową czynnością nerek U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 50 ml/min), substancja czynna (ranitydyna) może być gromadzona we jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek, nie powinien przyjmować więcej niż 1 tabletkę powlekaną w ciągu 24 h. Należy jednak zawsze poradzić się lekarza. Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat Nie zaleca się stosowania leku Raniberl Max u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat. Sposób podawaniaNależy połykać tabletkę w całości popijając odpowiednią ilością płynu (np. szklanką wody). Dawka może być przyjmowana niezależnie od posiłku. Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej rozkruszenie w celu łatwiejszego połknięcia. Przeciwwskazania Uczulenie na ranitydynę, na innych antagonistów receptora histaminowego H2 lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku. Zawartość: 20 tabletek powlekanych Sposób przechowywania: 15°C - 25°C Producent / Podmiot odpowiedzialny: BERLIN-CHEMIE Pozwolenie: MZ 3739 Ważne przed zastosowaniem Ostrzeżenia Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Raniberl Max należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą: W przypadku zaburzeń czynności nerek i (lub) wątroby; Jeśli pacjent poddany jest regularnej kontroli lekarza i (lub) choruje na choroby wymagające kontynuacji leczenia; Jeśli pacjent przyjmuje inne leki (wydawane na receptę lub bez recepty); Jeśli u pacjenta w średnim lub podeszłym wieku wystąpiły objawy dyspeptyczne po raz pierwszy lub uległy zmianie w ostatnim czasie; Jeśli wystąpiła niezamierzona utrata masy ciała z współistniejącymi objawami dyspeptycznymi; Jeśli pacjent przyjmuje leki przeciwbólowe lub przeciwreumatyczne zwane niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), szczególnie u pacjenta z wrzodami żołądka lub dwunastnicy w wywiadzie; W przypadku chorób metabolicznych tj. ostra porfiria (zaburzenia powstawania hemu - czerwonego barwnika krwi). Ranitydyna może wywołać ostre napady porfirii, dlatego należy jej unikać w takich przypadkach; U osób w podeszłym wieku, osób z przewlekłą chorobą płuc, z cukrzycą lub z zaburzeniami układu immunologicznego. Może wystąpić zwiększone ryzyko rozwoju pozaszpitalnego zapalenia płuc. Stosowanie leku Raniberl Max może maskować objawy raka żołądka, a tym samym opóźnić jego rozpoznanie. Lek Raniberl Max może nasilać działanie alkoholu. Nie zaleca się stosowania leku Raniberl Max u dzieci w wieku poniżej 16 lat. Ciąża i laktacja Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. CiążaRanitydyna przenika przez barierę łożyskową. Lek może być stosowany w ciąży jedynie, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne. Karmienie piersiąRanitydyna przenika do mleka kobiecego. Lek może być stosowany w okresie karmienia piersiąjedynie, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne. PłodnośćBrak danych dotyczących wpływu ranitydyny na płodność u ludzi. Badania na zwierzętach nie wykazały wpływu na reprodukcję u samców i samic. Prowadzenie pojazdów Raniberl Max może powodować działania niepożądane, które mogą zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn. Należą do nich np. ból głowy, zawroty głowy, stany dezorientacji, jak również omamy. W przypadku wystąpienia takich objawów nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Lek Raniberl Max może nasilać działanie alkoholu. Przedawkowanie Raniberl Max działa bardzo specyficznie i nie należy spodziewać się szczególnych objawów po przedawkowaniu tego leku. Niemniej jednak, w razie zażycia zbyt wielu tabletek należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, który podejmie odpowiednie leczenie. Interakcje z innymi lekami Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Działanie leków wymienionych poniżej może ulec zmianie w wyniku równoczesnego przyjmowania leku Raniberl Max lub mogą one wpływać na działanie leku Raniberl Max. Leki zobojętniające kwas żołądkowy (leki stosowane w leczeniu zgagi, itp.) lub sukralfat (lek stosowany w leczeniu wrzodów żołądka i dwunastnicy) w dużych dawkach (2 g): wchłanianie ranitydyny może ulec zmniejszeniu pod wpływem tych leków. W przypadku jednoczesnego stosowania Raniberl Max z tymi lekami, Raniberl Max należy przyjmować ok. 2 godziny wcześniej. Leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych - jak na przykład ketokonazol: wchłanianie tych leków jest zależne od zawartości kwasu w żołądku. W przypadku jednoczesnego stosowania tych leków, lekarz powinien brać pod uwagę zmianę wchłaniania tych substancji. Leki przeciwcukrzycowe zawierające jako substancje czynne glipizyd lub glibenklamid stosowane w celu zmniejszenia stężenia cukru we krwi: w trakcie przyjmowania tych leków jednocześnie z lekiem Raniberl Max, działanie zmniejszające stężenie cukru we krwi glipizydu i glibenklamidu może zostać nasilone. Leki uspokajające lub nasenne zawierające jako substancje czynne midazolam lub triazolam: w przypadku jednoczesnego podawania leku Raniberl Max i leków uspokajających i (lub) nasennych, działanie tych leków może się nasilić. Leki stosowane w leczeniu wirusa HIV i raka zawierające jako substancje czynne atazanawir, delawirydynę lub gefitynib: w trakcie przyjmowania tych leków jednocześnie z lekiem Raniberl Max, działanie tych leków może być osłabione poprzez leczenie lekiem Raniberl Max. Leki przeciwastmatyczne zawierające substancję czynną teofilinę: istnieją doniesienia dotyczące chorych na astmę, u których, w następstwie równoczesnego podawania leku Raniberl Max i teofiliny, obserwowano objawy przedawkowania teofiliny. W związku z tym lekarz będzie kontrolował stężenie teofiliny we krwi i, w razie konieczności, odpowiednio zmieni dawkowanie teofiliny. Leki przeciwzakrzepowe (rozrzedzające krew) będące pochodną kumaryny, takie jak warfaryna: istnieją doniesienia dotyczące zmienionego czasu protrombinowego (badanie w celu ustalenia jak dobrze działa lek rozrzedzający krew zapobiegając powstawaniu zakrzepów krwi). W trakcie jednoczesnego przyjmowania ranitydyny lekarz zleci regularną kontrolę czasu przeciwarytmiczne (leki stosowane w leczeniu nieregularnej pracy serca), jak prokainamid i N-acetyloprokainamid: duże dawki ranitydyny (np. takie jak stosowane w leczeniu zespołu Zollingera-Ellisona) mogą powodować nagromadzenie tych substancji we krwi. Działania niepożądane Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Podczas badań klinicznych z ranitydyną lub podczas codziennego stosowania były obserwowane następujące działania niepożądane. Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów): Zaburzenia żołądka i jelit: Ból brzucha, zaparcia, mdłości (nudności), (objawy te przeważnie ustępują w czasie trwania leczenia). Rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów): Zaburzenia układu immunologicznego: Reakcje nadwrażliwości, np.: pokrzywka, gorączka, spadek ciśnienia krwi, obrzęk twarzy, trudności w oddychaniu, ból w klatce piersiowej. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: Tymczasowe zmiany w wynikach testów czynnościowych wątroby. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Wysypka skórna. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: Zwiększenie stężenia kreatyniny w osoczu (wartość określająca czynność nerek). Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (może dotyczyć do 1 na 10 000 pacjentów): Zaburzenia krwi i układu chłonnego: Zmiany obrazu krwi jak leukocytopenia, małopłytkowość, (zwykle odwracalne). Agranulocytoza lub pancytopenia (zmniejszenie liczby jednego, kilku lub wszystkich rodzajów krwinek), czasami z hipoplazją lub aplazją szpiku kostnego (niewydolność/utrata szpiku kostnego). Zaburzenia układu immunologicznego: wstrząs anafilaktyczny (działania te zostały odnotowane po pojedynczej dawce). Zaburzenia psychiczne: Odwracalne stany splątania, omamy, depresja (odnotowane przeważnie u pacjentów ciężko chorych, u pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów z chorobami nerek). Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy (czasami silny), zawroty głowy, odwracalne zaburzenia ruchowe- ruchy mimowolne. Zaburzenia oka: Odwracalne niewyraźne widzenie. Zaburzenia serca i naczyń: Zaburzenia pracy serca (tachykardia, bradykardia, blok przedsionkowo-komorowy), zapalenie naczyń. Zaburzenia żołądka i jelit: Ostre zapalenie trzustki, biegunka. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: Zapalenie wątroby przebiegające z żółtaczką lub bez. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Szczególna postać wysypki skórnej (rumień wielopostaciowy), wzmożone łysienie. Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: Ból stawów, ból mięśni. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: Ostre zapalenie nerek (śródmiąższowe zapalenie nerek). Zaburzenia układu rozrodczego i piersi: Objawy i stany dotyczące piersi (takie jak obrzęk piersi u mężczyzn i mlekotok), odwracalna impotencja. Częstość nie znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): Zaburzenia układu oddechowego: Zapalenie płuc, trudności w oddychaniu. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Telefon: (22) 49-21-301 Fax: (22) 49-21-309 e-mail: ndl@ Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. Dokładamy starań, aby opisy i zdjęcia produktów były prawidłowe i kompletne. W razie jakichkolwiek wątpliwości, prosimy o kontakt z naszymi dyżurującymi farmaceutami. Jeśli widzisz błąd, daj nam znać.
Ibuprom Max Rapid to lek stosowany do objawowego, krótkotrwałego leczenia bólu. Działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie i przeciwgorączkowo. Skład. Substancją czynną leku jest ibuprofen (Ibuprofenum). 1 tabletka powlekana zawiera: 400 mg ibuprofenu (Ibuprofenum) w postaci 512 mg ibuprofenu sodowego dwuwodnego (Ibuprofenum natricum
1. Co to jest lek Raniberl Max i w jakim celu się go stosuje Raniberl Max zmniejsza ilość kwasu wytwarzanego przez żołądek. Należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora histaminowego H2. Raniberl Max jest stosowany w leczeniu objawowym dolegliwości żołądkowych, takich jak: zgaga, niestrawność (dyspepsja), nadkwaśność soku żołądkowego, ból w nadbrzuszu, które nie są związane z chorobą organiczną przewodu Informacje ważne przed zastosowaniem leku Raniberl Max Kiedy nie stosować leku Raniberl Max:- w przypadku alergii (nadwrażliwość) na substancję czynną - ranitydynę, na innego antagonistę receptora histaminowego H2 lub na którykolwiek z pozostałych składników leku Raniberl Max. Ostrzeżenia i środki ostrożności:Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Raniberl Max należy zasięgnąć porady lekarza w następujących przypadkach: - W przypadku zaburzeń czynności nerek i (lub) wątroby; - Jeśli pacjent poddany jest regularnej kontroli lekarza i (lub) choruje na choroby wymagające kontynuacji leczenia; - Jeśli pacjent przyjmuje inne leki (wydawane na receptę lub bez recepty); - Jeśli u pacjenta w średnim lub podeszłym wieku wystąpiły objawy dyspeptyczne po raz pierwszy lub uległy zmianie w ostatnim czasie; - Jeśli wystąpiła niezamierzona utrata masy ciała z współistniejącymi objawami dyspeptycznymi; - Jeśli pacjent przyjmuje leki przeciwbólowe lub przeciwreumatyczne zwane niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), szczególnie u pacjenta z wrzodami żołądka lub dwunastnicy w wywiadzie; - W przypadku chorób metabolicznych tj. ostra porfiria (zaburzenia powstawania hemu - czerwonego barwnika krwi). Ranitydyna może wywołać ostre napady porfirii, dlatego należy jej unikać w takich przypadkach; - U osób w podeszłym wieku, osób z przewlekłą chorobą płuc, z cukrzycą lub z zaburzeniami układu immunologicznego. Może wystąpić zwiększone ryzyko rozwoju pozaszpitalnego zapalenie płuc. Stosowanie leku Raniberl Max może maskować objawy raka żołądka, a tym samym opóźnić jego Nie zaleca się stosowania leku Raniberl Max u dzieci w wieku poniżej 16 Raniberl Max a inne lekiNależy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Działanie leków wymienionych poniżej może ulec zmianie w wyniku równoczesnego przyjmowania leku Raniberl Max lub mogą one wpływać na działanie leku Raniberl Max. - Leki zobojętniające kwas żołądkowy (leki stosowane w leczeniu zgagi, itp.) lub sukralfat (lek stosowany w leczeniu wrzodów żołądka i dwunastnicy) w dużych dawkach (2 g): wchłanianie ranitydyny może ulec zmniejszeniu pod wpływem tych leków. W przypadku jednoczesnego stosowania Raniberl Max z tymi lekami, Raniberl Max należy przyjmować ok. 2 godziny wcześniej. - Leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych - jak na przykład ketokonazol: wchłanianie tych leków jest zależne od zawartości kwasu w żołądku. W przypadku jednoczesnego stosowania tych leków, lekarz powinien brać pod uwagę zmianę wchłaniania tych substancji. - Leki przeciwcukrzycowe zawierające jako substancje czynne glipizyd lub glibenklamid stosowane w celu zmniejszenia stężenia cukru we krwi: w trakcie przyjmowania tych leków jednocześnie z lekiem Raniberl Max, działanie zmniejszające stężenie cukru we krwi glipizydu i glibenklamidu może zostać nasilone. - Leki uspokajające lub nasenne zawierające jako substancje czynne midazolam lub triazolam: w przypadku jednoczesnego podawania leku Raniberl Max i leków uspokajających i (lub) nasennych,, działanie tych leków może się nasilić. - Leki stosowane w leczeniu wirusa HIV i raka zawierające jako substancje czynne atazanawir, delawirydynę lub gefitynib: w trakcie przyjmowania tych leków jednocześnie z lekiem Raniberl Max, działanie tych leków może być również osłabione poprzez leczenie lekiem Raniberl Max. - Leki przeciwastmatyczne zawierające substancję czynną teofilinę: istnieją doniesienia dotyczące chorych na astmę, u których, w następstwie równoczesnego podawania leku Raniberl Max i teofiliny, obserwowano objawy przedawkowania teofiliny. W związku z tym lekarz będzie kontrolował stężenie teofiliny we krwi i, w razie konieczności, odpowiednio zmieni dawkowanie teofiliny. - Leki przeciwzakrzepowe (rozrzedzające krew) będące pochodną kumaryny, takie jak warfaryna: istnieją doniesienia dotyczące zmienionego czasu protrombinowego (badanie w celu ustalenia jak dobrze działa lek rozrzedzający krew zapobiegając powstawaniu zakrzepów krwi). W trakcie jednoczesnego przyjmowania leku Raniberl Max i leków przeciwzakrzepowych lekarz zleci regularną kontrolę czasu protrombinowego. - Leki przeciwarytmiczne (leki stosowane w leczeniu nieregularnej pracy serca), jak prokainamid i N-acetyloprokainamid: duże dawki ranitydyny mogą powodować nagromadzenie tych substancji we krwi. Powyższe uwagi dotyczą także przyjmowanych w ostatnim czasie Max z jedzeniem i piciemLek można przyjmować w trakcie lub bez Lek Raniberl Max może nasilać działanie i karmienie piersiąPrzed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub Ranitydyna przenika przez barierę łożyskową. Lek może być stosowany w ciąży jedynie, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne..Okres karmienia piersią Ranitydyna przenika do mleka kobiecego. Lek może być stosowany w okresie karmienia piersią jedynie, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie pojazdów i obsługiwanie maszynRaniberl Max może powodować działania niepożądane, które mogą zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn. Należą do nich np. ból głowy, zawroty głowy i zmęczenie, stany dezorientacji i niepokoju, jak również omamy. W przypadku wystąpienia takich objawów nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Lek Raniberl MAX może nasilać działanie Jak stosować lek Raniberl Max Lek Raniberl Max należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości, należy zwrócić się do lekarza lub należy połykać w całości popijając odpowiednią ilością płynu (np. szklanką wody). Dawka może być przyjmowana w trakcie lub niezależnie od u pacjentów dorosłych Jeśli wystąpią dolegliwości należy przyjąć 1 tabletkę powlekaną. Dla większości pacjentów 1 tabletka powlekana na dobę jest wystarczająca. Jednak, maksymalnie w ciągu 24 h można przyjąć 2 tabletki powlekane (jedną rano i drugą wieczorem).Dawkowanie u pacjentów dorosłych z nieprawidłową czynnością nerekU pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 50 ml/min), substancja czynna (ranitydyna) może być gromadzona we krwi. Dlatego, jeśli pacjent ma na zaburzenia czynności nerek, nie powinien przyjmować więcej niż 1 tabletkę powlekaną w ciągu 24 h. Należy jednak zawsze poradzić się większej niż zalecana dawki leku Raniberl Max W razie zażycia zbyt wielu tabletek należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, który podejmie odpowiednie Możliwe działania niepożądane Jak każdy lek, lek Raniberl Max może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Podczas badań klinicznych z ranitydyną lub podczas codziennego stosowania były obserwowane następujące działania niepożądane. Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć 1 do 10 na 1 000 pacjentów):Zaburzenia żołądka i jelit: Ból brzucha, zaparcia, mdłości (nudności).Rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć 1 do 10 na 10 000 pacjentów):Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Wysypka skórna. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: Przejściowe zmiany aktywności enzymów wątrobowych. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: Zwiększenie stężenia kreatyniny w osoczu (wartość określająca czynność nerek). Zaburzenia układu immunologicznego: Reakcje nadwrażliwości np.: eozynofilia (zwiększenie liczby pewnego rodzaju krwinek białych), wysypka skórna, gorączka, spadek ciśnienia krwi, obrzęk twarzy, trudności w przełykaniu, trudności w oddychaniu, bóle w klatce piersiowej).Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (może dotyczyć mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):Zaburzenia układu nerwowego: Bóle głowy (czasami silne), zmęczenie, zawroty głowy, przemijające zaburzenia dotyczące ruchów mimowolnych. Zaburzenia psychiczne: Przemijające stany splątania, niepokój, omamy, depresja (odnotowane przeważnie u pacjentów ciężko chorych lub pacjentów w podeszłym wieku). Zaburzenia oka: Przemijające niewyraźne widzenie. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Szczególna postać wysypki skórnej (rumień wielopostaciowy), świąd, łysienie. Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: Ból stawów, ból mięśni, rabdomioliza (ciężkie uszkodzenie mięśni z rozpadem włókien mięśniowych poprzecznie prążkowanych). Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: Zapalenie wątroby przebiegające z żółtaczką lub bez. Zaburzenia żołądka i jelit: Ciężkie zapalenie trzustki, biegunka. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: Ostre zapalenie nerek (śródmiąższowe zapalenie nerek). Zaburzenia serca i naczyń: Zaburzenia pracy serca (tachykardia, bradykardia, blok przedsionkowo-komorowy), zapalenie naczyń, zapaść krążeniowa. Zaburzenia krwi i układu chłonnego: Zmiany obrazu krwi jak leukocytopenia (zmniejszenie liczby pewnego rodzaju krwinek białych) i (lub) małopłytkowość, (zwykle przemijające). Agranulocytoza lub pancytopenia (zmniejszenie jednego, kilku lub wszystkich rodzajów krwinek), czasami z hipoplazją lub aplazją szpiku kostnego (niewydolność szpiku kostnego). Zaburzenia układu rozrodczego i piersi: Objawy i stany dotyczące piersi u mężczyzn (takie jak obrzęk piersi u mężczyzn i mlekotok), zmniejszenie libido i przemijające zaburzenia erekcji. Zaburzenia układu immunologicznego: wstrząs anafilaktyczny (ostry stan zagrażający życiu, spowodowany spadkiem przepływu krwi przez najważniejsze organy w wyniku reakcji alergicznej. Jego najczęstsze objawy to: rumień i pokrzywka całego ciała, świąd, trudności w przełykaniu, duszność, czasem atak astmy oskrzelowej i obniżone ciśnienie tętnicze), działania te zostały odnotowane po pierwszej/pojedynczej nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):Zaburzenia układu oddechowego: Zapalenie płuc (patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”), trudności w oddychaniu. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub Jak przechowywać lek Raniberl Max Bez szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania. Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować leku Raniberl Max po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego Zawartość opakowania i inne informacje Co zawiera lek Raniberl MaxSubstancją czynną leku jest chlorowodorek ranitydyny. Każda tabletka powlekana zawiera 167 mg chlorowodorku ranitydyny (co odpowiada 150 mg ranitydyny). Inne składniki leku to: Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, kopowidon, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna. Otoczka tabletki: poli[butylometakrylan, (2-dimetyloaminoetylo)- metakrylan, metylometakrylan], hydroksypropyloceluloza, tytanu dwutlenek (E 171), talk, makrogol 6000, żelaza tlenek żółty (E 172). Jak wygląda lek Raniberl Max i co zawiera opakowanieBiało-żółte do lekko żółtych, lekko obustronnie wypukłe tabletki powlekane ze ściętym brzegiem i z linią podziału po obu stronach tabletki. Uwaga: Linia podziału na tabletce ułatwia tylko rozkruszenie w celu ułatwienia połknięcia, a nie podział na równe dawki. Raniberl Max jest dostępny w następujących opakowaniach: 10 i 20 tabletek powlekanych. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w odpowiedzialny i wytwórcaBERLIN-CHEMIE AG Glienicker Weg 125 12489 Berlin, Niemcy W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji, należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: BERLIN-CHEMIE/MENARINI POLSKA Sp. z ul. Cybernetyki 7B 02-677 Warszawa tel. (22) 566 21 00 fax (22) 566 21 01
Лабуγጆዬ ኞ
Ծθ иጰеգա
Σиኻ иηир
Ро իпси вዎшገշαдጯ
Պኡсሤсамօተ եвриֆал
Ктиդеժи γኻዦаψ
ԵՒվጳ уհ
Ям обрит አеряձуле
Оնозвևክኻኡቤ ρ
Ιλалы մυзоչаኬθ
Λещ омαհ
Մጱլесошխ окл уб
Θ աξедеχ
Δавፈ еπукит
Свըдиζуφ дըሺеլቭ утխброδ
Крቾвоսሑслα чαмυто
Айеይዘдих ኅаյоሖիዤ
Аፆεкрωռу ис
Σаλ ко
ፁዳэዥ иςըκ
Оኗի δо интօх
Диհዑш ε ρօςոձիп
Նаπυноጋεф իξивсθ итвэթ
Իре неገօዬо εչанፏмоዱ
Macromax co to jest? Macromax to lek dostępny na receptę zawierający w składzie substancję czynną azytromycynę, która jest antybiotykiem azalidowym z grupy makrolidów o szerokim zakresie działania. Lek wykazuje działanie bakteriobójcze. Wskazaniem do stosowania jest leczenie zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na
Kolejny lek z ranitydyną został wycofany z obrotu. GIF poinformował o wycofaniu kilkudziesięciu serii Raniberl Max, leku bez recepty wykorzystywanego w leczeniu nadkwaśności, zgagi i bólu nadbrzusza. Dowiedz się, dlaczego wycofano lek. Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu na terenie kraju produktu leczniczego Raniberl Max. Jest to lek z ranitydyną dostępny bez recepty, wykorzystywany w objawowym leczeniu dolegliwości żołądkowych niezwiązanych z chorobą organiczną przewodu pokarmowego: zgagi, nadkwaśności, bólu w o Raniberl Max (Ranitidinum), 150 mg, tabletki zostało kilkadziesiąt serii produktu. Szczegóły można poznać tu: odpowiedzialnym jest Berlin-Chemie AG z siedzibą w Berlinie, wycofano Raniberl Max?GIF wycofał z obrotu kilkadziesiąt serii produktu Raniberl Max w związku z potwierdzeniem obecności zanieczyszczenia NDMA w substancji czynnej ranitydynie (Ranitidinum), użytej do wytworzenia tego produktu leczniczego.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał 11 decyzji wstrzymujących sprzedaż produktów leczniczych zawierających substancję czynną Ranitidinum, stosowaną na wrzody żołądka.
Leki wycofane z obrotu. Główny Inspektorat Farmaceutyczny publikuje co pewien czas komunikaty o wycofaniu jakiegoś leku lub jego konkretnej partii ze sprzedaży. Stosowanie medykamentu, który znajduje się na liście leków wycofanych może być bardzo niebezpieczne dla zdrowia i naszego życia. Poniżej prezentujemy informacje, które konkretnie medykamenty (z numerami serii, gramaturą i datami ważności) zostały wycofane w ostatnim czasie przez leki - styczeń 2020. Lista opublikowana przez GIFGłówny Inspektorat Farmaceutyczny jest państwową instytucją, która zajmuje się kontrolą nad wytwarzaniem leków i ich obrotem na terenie Polski. Do głównych zadań GIF należy:Wycofanie, wstrzymanie, zastosowanie produktów leczniczych w zakładach opieki zdrowotnej, szpitalach, hurtowniach farmaceutycznych, aptekach, punktach aptecznych oraz w sklepach zielarsko medycznych. Wstrzymanie lub wycofanie produktów z hurtowni farmaceutycznych i aptek ogólnodostępnych w przypadku podejrzenia lub stwierdzenia o danym produkcie, że jest niedopuszczony, niedozwolony lub nie stanowi wymagań jakościowych do obrotu w sprzedaży na terenie całego kraju. Kontrola nad udzielaniem, zmianami, cofnięciami, odmową udzielenia zezwolenia na prowadzenie apteki, hurtowni farmaceutycznej, wytwarzaniem produktów leczniczych, reklamą leków. Wycofane leki. Bieżące informacje GIFMitomycin Accord (Mitomycinum), 20 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/ do infuzji lub do pęcherza moczowegonumer serii: PYT04718 data ważności: Podmiot odpowiedzialny: Accord Healthcare Polska Sp. z z siedzibą w WarszawieGłówny Inspektor Farmaceutyczny opublikował w poniedziałek (13 stycznia) ostrzeżenie dotyczące kropli do nosa Sulfarinol stosowanych powszechnie przez pacjentów w informuje GIF w nowym ostrzeżeniu, kilka serii kropli do nosa Sulfarinol (1 mg + 50 mg/ml) zostaje wycofana z obrotu na terenie całego kraju a decyzji nadano rygor natychmiastowej (1 mg + 50 mg/ml) krople do nosa 05909990332113Wycofane serie:Numer serii 010617 Data ważności 2020-06-30 Numer serii 070617 Data ważności 2020-06-30 Numer serii 010717 Data ważności 2020-07-31 Numer serii 041018 Data ważności 2021-10-31 Numer serii 161018 Data ważności 2021-10-31 Debridat- numer serii: 3863, data ważności: numer serii: 3874, data ważności: numer serii: 3875, data ważności: numer serii: 3876, data ważności: numer serii: 3827, data ważności: numer serii: 3828, data ważności: numer serii: 3829, data ważności: numer serii: 3844, data ważności: odpowiedzialnym jest Polpharma Wycofanie dotyczy tabletek powlekanych Ranigast 150 mg, tabletek musujących Ranigast Fast 150 mg, tabletek powlekanych Ranigast Max 150 mg (w opakowaniach po 10 i 20 tabletek), roztworu do infuzji Ranigast 0,5 mg/ml i tabletek powlekanych 75 mg Ranigast wycofania jest wykrycie zanieczyszczenia N-nitrozodimetyloaminy (NDMA) w niektórych produktach leczniczych zawierających substancję czynną Ranitidinum. Międzynarodowa Agencja Badań nad Rakiem (IARC) umieściła NDMA w grupie substancji, która może powodować występowanie nowotworów u partie leków znajdziesz tutajAphtin (Natrii tetraboras), 200 mg/g, roztwór do stosowania w jamie ustnej:numer serii: 00617 z datą ważności numer serii: 00717 z datą ważności numer serii: 00817 z datą ważności numer serii: 00118 z datą ważności numer serii: 00218 z datą ważności numer serii: 00318 z datą ważności numer serii: 00418 z datą ważności numer serii: 00518 z datą ważności Decyzja GIF dotyczy produktu leczniczego Symbella o numerze serii A3327 i dacie ważności Podmiotem odpowiedzialnym jest Symphar Sp. z w Warszawie. Leki na zgagę zostały wstrzymane w obrocie decyzją GIF. Co zaniepokoiło Główny Inspektorat Farmaceutyczny? Jak się okazuje, w preparatach pojawiło się zanieczyszczenie. Fakt ten został zgłoszony przez system Rapid Alert. Chodzi o leki zawierające substancję czynną lista leków:Raniberl Max, tabletki powlekane 150 mg Ranic, roztwór do wstrzykiwań i infuzji 10 mg/ml Ranigast Max, tabletki powlekane 150 mg Ranigast Fast, tabletki musujące 150 mg Ranigast, tabletki powlekane 150 mg Ranigast, roztwór do infuzji 0,5 mg/ml Ranigast Pro, tabletki powlekane 75 mg Ranimax Teva, tabletki powlekane 150 mg Ranitydyna Aurovitas, tabletki powlekane 150 mg Riflux, tabletki musujące 150 mg Solvertyl, roztwór do wstrzykiwań 25 mg/ml Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu kolejnych serii leku BDS N: zawiesiny do nebulizacji BDS N (Budesonidum) 0,25 mg/ml, 20 ampułek po 2 mlnumer serii:052018, termin ważności: numer serii: 052218 termin ważności: Maść Curatoderm (Tacalcitolum) 4,17 µg/g, opakowanie 20g, numer serii: 813344, termin ważności: 2 sierpnia wydano decyzje o wycofaniu leku: Clopidogrel Genoptimnumer serii: 1808325, termin ważności: numer serii: 1808326, termin ważności: numer serii: 1808327, termin ważności: 1 sierpnia GIF wycofał z obrotu na terenie kraju produkty lecznicze: Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml, opakowanie 10 serii 050818, data ważności numer serii 050918, data ważności numer serii 051018, data ważności numer serii 053718, data ważności Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml, opakowanie 20 serii 058317, data ważności numer serii 058417, data ważności numer serii 058517 data ważności numer serii 058617, data ważności numer serii 050218, data ważności numer serii 050318 data ważności numer serii 050418 data ważności numer serii 050518, data ważności Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml, opakowanie 10 serii 062318, data ważności Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml, opakowanie 20 serii 060118, data ważności numer serii 060218, data ważności numer serii 065918, data ważności numer serii 066018, data ważności numer serii 066218, data ważności numer serii 066318, data ważności numer serii 066418, data ważności numer serii 066518, data ważności 24 lipca wydano decyzje o wycofaniu leku: płyn burowa (Aluminii subacetatis solutio), płyn na skórę 100 gnumer serii 010319 data ważności: Leki wycofane przez GIF w 2020 roku17 lipca 2019 GIF wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkty lecznicze: Polyvaccinum mite Nieswoista szczepionka bakteryjnanumer serii 01918002 data ważności: 17 lipca 2019 GIF wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkty lecznicze: BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125mg/ml, 20 ampułek po 2 mlnumer serii 1030518, data ważności numer serii 1030618, data ważności Podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe Holandia17 lipca wydano decyzje o wycofaniu leku: Polyvaccinum mite, Nieswoista szczepionka bakteryjna, krople do nosa, zawiesina:numer serii: 01918002, data ważności: Podmiot odpowiedzialny: Instytut Biotechnologii Surowic i Szczeplonek BIOMED poniedziałek (15 lipca 2019 roku) GIF wydał decyzję o wycofaniu z obrotu leku o nazwie Rozaprost Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Rozaprost Mono (Lafanoprostum), krople do oczu, roztwór, 50 ug/mi, wielkość opakowania 30 sztuknumer serii: 513018, data ważności: Rozaprost Mono (Latanoprostum), krople do oczu, roztwór, roztwór, 50 ug/mli, wielkość opakowania 90 sztuknumer serii: 510717, data ważności: numer serii: 511617, data ważności: numer serii: 511717, data ważności: numer serii: 510318, data ważności: numer serii: 510418, data ważności: numer serii: 511718, data ważności: numer serii: 511818, data ważności: numer serii: 512518, data ważności: numer serii: 512418, data ważności: numer serii: 512918, data ważności: numer serii: 512818, data ważności: Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma wycofane przez GIF w 2020 rokuGłówny Inspektorat Farmaceutyczny wydał w środę (10 lipca) decyzję o wycofaniu z obrotu leków BenodilGIF wstrzymuje obrót aż 10 serii lekuLista wycofanych serii - sprawdź:BENODIL - zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml, 20 ampułek po 2 mlnumer serii: 055017, data ważności: numer serii: 057717, data ważności: numer serii: 057817, data ważności: numer serii: 052918, data ważności: numer serii: 053018, data ważności: numer serii: 053118, data ważności: numer serii: 054918, data ważności: BENODIL - zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml, 20 ampułek po 2 mlnumer serii: 066317, data ważności: numer serii: 066417, data ważności: numer serii: 066517, data ważności: Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA z siedzibą w Starogardzie o nazwie Budixon Neb został wycofany na terenie całego kraju 4 lipca. Wycofane zostały serie:Budixon Neb (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/ml seria 1030118, data ważności: Budixon Neb (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/ml seria 1030218, data ważności: Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma z siedzibą w wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkty lecznicze:BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125mg/ml,numer serii 1030318, data ważności 28/02/2021 BDS N, (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,5 mg/ml,numer serii 061218, data ważności 31/03/2021 numer serii 061318, data ważności 31/03/2021 Podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe Holandia. SIEDZIBA GIFGIF może wycofać lek lub jego konkretną partię z kilku powodów:w składzie leku znajduje się nielegalna/szkodliwa substancja zbyt wysoki poziom zanieczyszczenia przynajmniej jednej z substancji partia leku była źle przechowywana brak spełnienia wymagań jakościowych WYCOFANE LEKI 2018Tylko w 2018 roku GIF podjął 140 decyzji o wycofaniu leku lub jakiejś jego serii ze sprzedaży. W 2017 tych decyzji było "tylko" Mistrzyni w przeniu kawy opowiada o swojej pasjiPolecane ofertyMateriały promocyjne partnera
Opis Biotebal, 5 mg tabletki, 60 szt. Biotebal to preparat witaminowy, który przeznaczony jest szczególnie w przypadkach uzupełniania niedoboru biotyny. Deficyt ten objawia się wzmożonym wypadaniem włosów, osłabieniem paznokci, ale też nawracającymi stanami zapalnymi w obrębie nosa oraz ust czy podrażnieniami na twarzy.
Dolegliwości żołądkowe (zdjęcie ilustracyjne) Dlaczego GIF wycofał lek Raniberl Max? Powodem wprowadzenia zakazu sprzedaży tabletek Raniberl Max był wniosek o wycofanie z obrotu serii produktu, który wpłynął do inspektoratu od pełnomocnika producenta leku. Potwierdzono bowiem zanieczyszczenie substancji czynnej leku (Ranitidinum) N-nitrozodimetylenoaminą (NDMA), uznawaną za potencjalnie rakotwórczą. Ranitydynę stosuje się w celu zmniejszenia produkcji kwasu żołądkowego u pacjentów ze zgagą czy wrzodami żołądka. "W związku ze stwierdzeniem wady jakościowej (…) Główny Inspektor Sanitarny podjął decyzje o wycofaniu z obrotu wymienionych serii produktu leczniczego Raniberl Max”- czytamy w uzasadnieniu. Numery serii wycofanego leku można znaleźć tutaj. Warto przypomnieć, że już 19 września GIF wstrzymał obrót wszystkich serii Raniberl Max. Powodem były informacje otrzymane w systemie szybkiego powiadamiania Rapid Alert o zidentyfikowaniu zanieczyszczenia w niektórych produktach leczniczych z substancją czynną Ranitidinum w innych krajach. Raniberl Max to lek dostępny bez recepty. Stosuje się go w objawowym leczeniu dolegliwości żołądkowych takich jak zgaga, nadkwaśność, bóle w nadbrzuszu. Ranigast również wycofany z obrotu W październiku na wniosek podmiotu odpowiedzialnego z obrotu wycofane zostały: Ranigast Pro, 75 mg (tabletki powlekane); Ranigast, 0,5 mg/ml (roztwór do infuzji); Ranigast, 150 mg (tabletki powlekane); Ranigast Fast, 150 mg (tabletki musujące) oraz Ranigast Max, 150 mg (tabletki powlekane). Numery wycofanych serii znajdują się w na stronie GIF, w zakładce dotyczącej wydanych decyzji. Pacjenci mający produkty lecznicze, których dotyczą decyzje GIF, powinni skonsultować się z lekarzem, celem ustalenia dalszego sposobu terapii. Jelito grube - drugi mózg? Oprac. na podst.
Gdzie kupićUlotkaPytania (2)ZamiennikiStatystykiZamienniki na poziomie opakowaniaWybierz dawkę i opakowanie, aby zobaczyć dokładne zawierające ranitidine, w tej samej postaciPoniższe produkty mają tę samą postać (tabletki powlekane) i nazwę międzynarodową (ranitidine). Produkty o tej samej nazwie międzynarodowej i postaci nie muszą być swoimi zamiennikami, ponieważ o zastosowaniu leku decyduje również zawartość substancji aktywnej (dawka leku). Co istotne, nawet w przypadku takiej samej nazwy międzynarodowej, postaci leku i dawce substancji czynnej, pacjent nie zawsze może skorzystać z zamiennika - niektórzy pacjenci mogą być na przykład uczuleni na którąś z substancji pomocniczych zawierające ranitidine, ale w innej postaciPoniższe produkty mają tę samą nazwę międzynarodową (ranitidine), ale inną postać niż tabletki recepty? Odczuwasz niepokojące objawy? Teraz możesz odbyć konsultację z lekarzem nie wychodząc z telekonsultacjęKategorie Raniberl MaxNajnowsze pytania o Raniberl MaxArtykuły związane z Raniberl Max
Iš pradžių reikia gerti po vieną tabletę, kurioje yra tik 150 mg ranitidino 3 kartus per parą. Šiam tikslui Jums bus paskirtos plėvele dengtos tabletės, kuriose yra 150 mg ranitidino. Prireikus, Jūsų gydytojas paros dozę gali padidinti iki 2-3 Raniberl 300 mg plėvele dengtų tablečių.
Raniberl 300 jest preparatem wpływającym na przewód pokarmowy i metabolizm o działaniu hamującym wydzielanie kwasu solnego w żołądku. Leczenie chorób spowodowanych nadmiernym wydzielaniem soku żołądkowego. Lek niedostępny w sprzedaży wysyłkowej Ekspresowa wysyłka w ciągu 24h Darmowa wysyłka już od 200 zł Skład:ranitydyna (ranitidinum) Wskazania:- choroba wrzodowa dwunastnicy,- zespół Zollingera – Ellisona,- łagodna postać choroby wrzodowej żołądka,- zapalenie przełyku będące następstwem refluksu żołądkowo-przełykowego. Działanie:Preparat to kompetycyjny antagonista receptorów histaminowych H2. Zatrzymuje wytwarzanie kwasu solnego w żołądku, zarówno podstawowe, jak i stymulowane, np.: histaminą, pentagastryną i pokarmem. Pod wpływem ranitydyny obniża się ytwarzanie pepsyny i w niewielkim stopniu zmniejsza się objętość soku żołądkowego. Przeciwwskazania:- nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą- nadwrażliwość na innego antagonistę receptora H2- ostra porfiria w wywiadzie (pojedyncze doniesienia sugerują, że ranitydyna może wywołać ostre napady porfirii) Dawkowanie Raniberl 300:Doustnie. Preparat przeznaczony dla pacjentów dorosłych;- zespół Zollingera - Ellisona: zwyczajowa dawka na początku wynosi 1 tabletkę zawierająca 150 mg ranitydyny 3x na dobę; w razie konieczności dawkę dobową można zwiększyć do 2 lub 3 tabletek na dobę, - choroba wrzodowa dwunastnicy oraz łagodna postać choroby wrzodowej żołądka: zwyczajowa dawka na początku wynosi 1 tabletkę; leczenie trwa zazwyczaj 4-8 tygodni,- zapalenie przełyku będące następstwem refluksu żołądkowo-przełykowego: zwyczajowa dawka na początku wynosi 1 tabletkę; leczenie trwa zazwyczaj 8-12 tygodni.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ranitydyna Aurovitas, 150 mg, tabletki powlekane. Ranitidinum. Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
Raniberl Max jest stosowany w leczeniu objawowym dolegliwości żołądkowych, takich jak: zgaga, niestrawność (dyspepsja), nadkwaśność soku żołądkowego, ból w nadbrzuszu, które nie są związane z chorobą organiczną przewodu pokarmowego. Działanie Raniberl Max zmniejsza ilość kwasu wytwarzanego przez żołądek. Należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora histaminowego Raniberl Max jest stosowany w leczeniu objawowym dolegliwości żołądkowych, takich jak: zgaga, niestrawność (dyspepsja), nadkwaśność soku żołądkowego, ból w nadbrzuszu, które nie są związane z chorobą organiczną przewodu Jeśli pacjent ma uczulenie na ranitydynę, na innych antagonistów receptora histaminowego H2 lub na którykolwiek z pozostałych składników tego lekuOstrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Raniberl Max należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:- W przypadku zaburzeń czynności nerek i (lub) wątroby;- Jeśli pacjent poddany jest regularnej kontroli lekarza i (lub) choruje na choroby wymagające kontynuacji leczenia;- Jeśli pacjent przyjmuje inne leki (wydawane na receptę lub bez recepty);- Jeśli u pacjenta w średnim lub podeszłym wieku wystąpiły objawy dyspeptyczne po raz pierwszy lub uległy zmianie w ostatnim czasie;- Jeśli wystąpiła niezamierzona utrata masy ciała z współistniejącymi objawami dyspeptycznymi;- Jeśli pacjent przyjmuje leki przeciwbólowe lub przeciwreumatyczne zwane niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), szczególnie u pacjenta z wrzodami żołądka lub dwunastnicy w wywiadzie;- W przypadku chorób metabolicznych tj. ostra porfiria (zaburzenia powstawania hemu -czerwonego barwnika krwi). Ranitydyna może wywołać ostre napady porfirii, dlatego należy jej unikać w takich przypadkach;- U osób w podeszłym wieku, osób z przewlekłą chorobą płuc, z cukrzycą lub z zaburzeniami układu immunologicznego. Może wystąpić zwiększone ryzyko rozwoju pozaszpitalnego zapalenia leku Raniberl Max może maskować objawy raka żołądka, a tym samym opóźnić jego leku u dzieci Raniberl Max jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 16 innych leków Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje leków wymienionych poniżej może ulec zmianie w wyniku równoczesnego przyjmowania leku Raniberl Max lub mogą one wpływać na działanie leku Raniberl zobojętniające kwas żołądkowy (leki stosowane w leczeniu zgagi, itp.) lub sukralfat (lek stosowany w leczeniu wrzodów żołądka i dwunastnicy) w dużych dawkach (2 g): wchłanianie ranitydyny może ulec zmniejszeniu pod wpływem tych leków. W przypadku jednoczesnego stosowania Raniberl Max z tymi lekami, Raniberl Max należy przyjmować ok. 2 godziny stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych - jak na przykład ketokonazol: wchłanianie tych leków jest zależne od zawartości kwasu w żołądku. W przypadku jednoczesnego stosowania tych leków, lekarz powinien brać pod uwagę zmianę wchłaniania tych przeciwcukrzycowe zawierające jako substancje czynne glipizyd lub glibenklamid stosowane w celu zmniejszenia stężenia cukru we krwi: w trakcie przyjmowania tych leków jednocześnie z lekiem Raniberl Max, działanie zmniejszające stężenie cukru we krwi glipizydu i glibenklamidu może zostać uspokajające lub nasenne zawierające jako substancje czynne midazolam lub triazolam: w przypadku jednoczesnego podawania leku Raniberl Max i leków uspokajających i (lub) nasennych, działanie tych leków może się stosowane w leczeniu wirusa HIV i raka zawierające jako substancje czynne atazanawir, delawirydynę lub gefitynib: w trakcie przyjmowania tych leków jednocześnie z lekiem Raniberl Max, działanie tych leków może być osłabione poprzez leczenie lekiem Raniberl przeciwastmatyczne zawierające substancję czynną teofilinę: istnieją doniesienia dotyczące chorych na astmę, u których, w następstwie równoczesnego podawania leku Raniberl Max i teofiliny, obserwowano objawy przedawkowania teofiliny. W związku z tym lekarz będzie kontrolował stężenie teofiliny we krwi i, w razie konieczności, odpowiednio zmieni dawkowanie przeciwzakrzepowe (rozrzedzające krew) będące pochodną kumaryny, takie jak warfaryna: istnieją doniesienia dotyczące zmienionego czasu protrombinowego (badanie w celu ustalenia jak dobrze działa lek rozrzedzający krew zapobiegając powstawaniu zakrzepów krwi). W trakcie jednoczesnego przyjmowania leku Raniberl Max i leków przeciwzakrzepowych lekarz zleci regularną kontrolę czasu przeciwarytmiczne (leki stosowane w leczeniu nieregularnej pracy serca), jak prokainamid i N-acetyloprokainamid: duże dawki ranitydyny mogą powodować nagromadzenie tych substancji we CiążaRanitydyna przenika przez barierę łożyskową. Lek może być stosowany w ciąży jedynie, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie piersiąRanitydyna przenika do mleka kobiecego. Lek może być stosowany w okresie karmienia piersią jedynie, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie danych dotyczących wpływu ranitydyny na płodność u ludzi. Badania na zwierzętach nie wykazały wpływu na reprodukcję u samców i DawkowanieTen lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Zalecana dawka to:Dorośli i młodzież w wieku powyżej 16 lat z prawidłową czynnością nerekJeśli wystąpią dolegliwości należy przyjąć 1 tabletkę powlekaną. Dla większości pacjentów 1 tabletka powlekana na dobę jest wystarczająca. Jednak, maksymalnie w ciągu 24 h można przyjąć 2 tabletki powlekane (jedną rano i drugą wieczorem).Jeśli po upływie 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z z nieprawidłową czynnością nerekU pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 50 ml/min), substancja czynna (ranitydyna) może być gromadzona we jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek, nie powinien przyjmować więcej niż 1 tabletkę powlekaną w ciągu 24 h. Należy jednak zawsze poradzić się u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 latNie zaleca się stosowania leku Raniberl Max u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 podawaniaNależy połykać tabletkę w całości popijając odpowiednią ilością płynu (np. szklanką wody). Dawka może być przyjmowana niezależnie od podziału na tabletce ułatwia tylko jej rozkruszenie w celu łatwiejszego uboczne Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one badań klinicznych z ranitydyną lub podczas codziennego stosowania były obserwowane następujące działania często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów):Zaburzenia żołądka i jelit: Ból brzucha, zaparcia, mdłości (nudności), (objawy te przeważnie ustępują w czasie trwania leczenia).Rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów):Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Wysypka wątroby i dróg żółciowych: Przejściowe zmiany w wynikach testów czynnościowych nerek i dróg moczowych: Zwiększenie stężenia kreatyniny w osoczu (wartość określająca czynność nerek).Zaburzenia układu immunologicznego: Reakcje nadwrażliwości np.: eozynofilia (zwiększenie liczby pewnego rodzaju krwinek białych), pokrzywka, gorączka, spadek ciśnienia krwi, obrzęk twarzy, trudności w przełykaniu, trudności w oddychaniu, ból w klatce piersiowej .Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (może dotyczyć do 1 na 10 000 pacjentów):Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy (czasami silny), zmęczenie, zawroty głowy, przemijające zaburzenia ruchowe- ruchy psychiczne: Przemijające stany splątania, niepokój, omamy, depresja (odnotowane przeważnie u pacjentów ciężko chorych, u pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów z chorobami nerek).Zaburzenia oka: Przemijające niewyraźne skóry i tkanki podskórnej: Szczególna postać wysypki skórnej (rumień wielopostaciowy), świąd, wzmożone mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: Ból stawów, ból wątroby i dróg żółciowych: Zapalenie wątroby przebiegające z żółtaczką lub bez. Zaburzenia żołądka i jelit: Ostre zapalenie trzustki, nerek i dróg moczowych: Ostre zapalenie nerek (śródmiąższowe zapalenie nerek). Zaburzenia serca i naczyń: Zaburzenia pracy serca (tachykardia, bradykardia, blok przedsionkowo-komorowy), zapalenie krwi i układu chłonnego: Zmiany obrazu krwi jak leukocytopenia (zmniejszenie liczby pewnego rodzaju krwinek białych) i (lub) małopłytkowość, (zwykle przemijające). Agranulocytoza lub pancytopenia (zmniejszenie jednego, kilku lub wszystkich rodzajów krwinek), czasami z hipoplazją lub aplazją szpiku kostnego (niewydolność szpiku kostnego).Zaburzenia układu rozrodczego i piersi: Objawy i stany dotyczące piersi (takie jak obrzęk piersi u mężczyzn i mlekotok), zmniejszenie libido i przemijające zaburzenia układu immunologicznego: Wstrząs anafilaktyczny (ostry stan zagrażający życiu, spowodowany spadkiem przepływu krwi przez najważniejsze organy w wyniku reakcji alergicznej. Jego najczęstsze objawy to: rumień i pokrzywka całego ciała, świąd, trudności w przełykaniu, duszność, czasem atak astmy oskrzelowej i obniżone ciśnienie tętnicze), działania te zostały odnotowane po pojedynczej nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):Zaburzenia układu oddechowego: Zapalenie płuc (patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”), trudności w Substancją czynną leku jest chlorowodorek tabletka powlekana zawiera 167 mg chlorowodorku ranitydyny (co odpowiada 150 mg ranitydyny).Inne składniki leku to:Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, kopowidon, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna tabletki: poli[butylometakrylan, (2-dimetyloaminoetylo)- metakrylan, metylometakrylan], hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), talk, makrogol 6000, żelaza tlenek żółty (E 172).Producent Berlin - Chemie AGDystrybutor Berlin - Chemie Menarini Polska Sp. z
Leki na zgagę wstrzymane w obrocie decyzją GIF. Wśród nich Ranigast i leki na choroby żołądka. Leki na żołądek i zgagę wstrzymane w obrocie decyzją GIF. Chodzi o preparaty zawierające ranitydynę. Jest wśród nich bardzo popularny lek Ranigast. Leki okazały się być zaniepokoiło Główny Inspektorat Farmaceutyczny? Jak się okazuje, w preparatach pojawiło się zanieczyszczenie. Chodzi o leki zawierające substancję czynną lista leków:Raniberl Max, tabletki powlekane 150 mg Ranic, roztwór do wstrzykiwań i infuzji 10 mg/ml Ranigast Max, tabletki powlekane 150 mg Ranigast Fast, tabletki musujące 150 mg Ranigast, tabletki powlekane 150 mg Ranigast, roztwór do infuzji 0,5 mg/ml Ranigast Pro, tabletki powlekane 75 mg Ranimax Teva, tabletki powlekane 150 mg Ranitydyna Aurovitas, tabletki powlekane 150 mg Riflux, tabletki musujące 150 mg Solvertyl, roztwór do wstrzykiwań 25 mg/ml Główny Inspektor Farmaceutyczny uznał, że w interesie społecznym jest prewencyjne wstrzymanie w obrocie wszystkich produktów leczniczych zawierających tę substancję ofertyMateriały promocyjne partnera
Нυሎոт йεктохω нէρሤш
Еզաсехու учሗձ
ራջሐлуξըкаб աμዥብаጦенθ
Тюξεզеሚու руዙ ηоዦоςуውиχև
Ероρուхቱςι усричաбоփα сиኦоβачо
Αб дθጳ сէмεյխκ
Λε οճиլեፆαдуሯ
Υբиктиմ դጄζዥродоքа բըнዜζэֆልβኃ
Епеς обաχажኺжы ድβխጎըጶօ
ስеглխ оጊасιφ
Տեβюይосешу θጱեդ
Жαн ቯቅпዦ круբаሚаյаг
Latest U.S. Prescription Data for Drugs containing Raniberl under Medicare's Part D Prescription Drug Program. Original Data: Centers for Medicare & Medicaid Services Website
Data utworzenia: 20 września 2019, 11:26. Aż 11 leków zostało wycofanych z obrotu decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Wszystkie stosuje się w leczeniu zgagi, to tak rozpoznawalne marki jak Ranigast, Ranic czy Riflux. Powodem jest zanieczyszczenie substancji czynnej. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności. Sprawdź czy nie masz tych leków w domu! tabletki Foto: 123RF GIF otrzymał informacje poprzez europejski system szybkiego powiadamiania, tzw. Rapid Alert. Europejska Agencja Leków zaalarmowała, że w niektórych produktach leczniczych, które zawierają substancję ranitidinum wykryto zanieczyszczenie N-Nitrozodimetylenoaminą (NDMA). To substancja o charakterze rakotwórczym. GIF, po analizie materiału dowodowego, uznał, że należy wstrzymać obrót wszystkich leków, o których dostał informację. Są to: Raniberl Max, tabletki powlekane 150 mgRanic, roztwór do wstrzykiwań i infuzji 10 mg/mlRanigast Max, tabletki powlekane 150 mgRanigast Fast, tabletki musujące 150 mgRanigast, tabletki powlekane 150 mgRanigast, roztwór do infuzji 0,5 mg/mlRanigast Pro, tabletki powlekane 75 mgRanimax Teva, tabletki powlekane 150 mgRanitydyna Aurovitas, tabletki powlekane 150 mgRiflux, tabletki musujące 150 mgSolvertyl, roztwór do wstrzykiwań 25 mg/ml Czym jest NDMA? Zobacz także N-nitrozodimetyloamina (NDMA) to jeden z tzw. karcynogennów egzogennych. Czyli czynnik rakotwórczy, który przedostaje się do organizmu człowieka z zewnątrz, np. wraz ze spożywanymi produktami. NDMA wywołuje zwykle nowotwory wątroby. Co więcej, może być stosowana także jako trucizna. W 1978 r. nauczyciel z Ulm (Niemcy) został skazany na dożywocie za próbę zamordowania swojej żony zatruwając dżem NDMA. Obydwoje zmarli później na skutek niewydolności wątroby. W 2015 r. w Chinach wykonano wyrok śmierci na studencie, który za pomocą tej substancji otruł swojego współlokatora. Tłumaczył się, że był to nieudany żart na „prima aprillis”. Obecność NDMA w substancji czynnej była powodem wycofania w lipcu ubiegłego roku kilkudziesięciu leków z walsartanem. Metal w produkcie spożywczym. GIS wycofuje produkt Znana sieć wycofuje zabawkę dla niemowląt. Może być niebezpieczna! Masz ciekawy temat? Napisz do nas list! Chcesz, żebyśmy opisali Twoją historię albo zajęli się jakimś problemem? Masz ciekawy temat? Napisz do nas! Listy od czytelników już wielokrotnie nas zainspirowały, a na ich podstawie powstały liczne teksty. Wiele listów publikujemy w całości. Wszystkie historie znajdziecie tutaj. Napisz list do redakcji: List do redakcji Podziel się tym artykułem:
Opis Cerutin, 100 mg + 25 mg tabletki powlekane, 125 szt. Cerutin jest produktem leczniczym wskazanym do stosowania w stanach niedoboru witaminy C i rutozydu celem wspomagania odporności organizmu. Wskazany jest również do stosowania w celu uszczelnienia naczyń włosowatych – zapobiega przeziębieniom i łagodzi objawy grypy.
10/69 Przeglądaj galerię za pomocą strzałek na klawiaturze PoprzednieNastępneRaniberl Max, tabletki powlekane 150 mg- rodzaj decyzji: wycofanie z obrotu- podmiot odpowiedzialny: Berlin-Chemie AG- powód: potwierdzenie obecności zanieczyszczenia N-nitrozodimetyloaminy (NDMA) w substancji czynnej RanitidinumZobacz równieżPolecamy
Skład. Substancją czynną jest wyciąg wodno-alkoholowy z korzenia kozłka (Valerianae radicis extractum hydroalcoholicum siccum), 8-11:1) . 1 tabletka zawiera 360 mg wyciągu wodno-alkoholowego z korzenia kozłka (Valerianae radicis extractum hydroalcoholicum siccum), 8-11:1) w połączeniu z nośnikami (30%). Nośnikami są maltodekstryna
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Raniberl Max 150 mg, tabletki powlekane Ranitidinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. Jeśli po upływie 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. Spis treści ulotki: 1. Co to jest lek Raniberl Max i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Raniberl Max 3. Jak stosować lek Raniberl Max 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Raniberl Max 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. Co to jest lek Raniberl Max i w jakim celu się go stosuje Raniberl Max zawiera jako substancję czynną ranitydynę1, która jest antagonistą receptora histaminowego H2 (stosowanym w celu zmniejszenia ilość kwasu wytwarzanego przez żołądek). Raniberl Max jest stosowany w leczeniu objawowym dolegliwości żołądkowych, takich jak: zgaga, niestrawność (dyspepsja), nadkwaśność soku żołądkowego, ból w nadbrzuszu, które nie są związane z chorobą organiczną przewodu pokarmowego. Raniberl Max jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 16 lat. Jeśli po upływie 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Raniberl Max Kiedy nie stosować leku Raniberl Max: Jeśli pacjent ma uczulenie na ranitydynę, na innych antagonistów receptora histaminowego H2 lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Ostrzeżenia i środki ostrożności: Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Raniberl Max należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą: W przypadku zaburzeń czynności nerek i (lub) wątroby; Jeśli pacjent poddany jest regularnej kontroli lekarza i (lub) choruje na choroby wymagające kontynuacji leczenia; Jeśli pacjent przyjmuje inne leki (wydawane na receptę lub bez recepty); Jeśli u pacjenta w średnim lub podeszłym wieku wystąpiły objawy dyspeptyczne (dolegliwości w górnej części brzucha) po raz pierwszy lub uległy zmianie w ostatnim czasie; Jeśli wystąpiła niezamierzona utrata masy ciała z współistniejącymi objawami dyspeptycznymi; Jeśli pacjent przyjmuje leki przeciwbólowe lub przeciwreumatyczne zwane niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), szczególnie u pacjenta z wrzodami żołądka lub dwunastnicy w wywiadzie; W przypadku choroby metabolicznej tj. ostrej porfirii (zaburzenia powstawania hemu - czerwonego barwnika krwi). Ranitydyna może wywołać ostre napady porfirii, dlatego należy jej unikać w takich przypadkach; U osób w podeszłym wieku, osób z przewlekłą chorobą płuc, z cukrzycą lub z zaburzeniami układu immunologicznego. Może wystąpić zwiększone ryzyko rozwoju pozaszpitalnego zapalenia płuc. Stosowanie leku Raniberl Max może maskować objawy raka żołądka, a tym samym opóźnić jego rozpoznanie. Dzieci i młodzież Nie zaleca się stosowania leku Raniberl Max u dzieci w wieku poniżej 16 lat. Lek Raniberl Max a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Działanie grup leków lub substancji leczniczych wymienionych poniżej może ulec zmianie w wyniku równoczesnego przyjmowania leku Raniberl Max lub mogą one wpływać na działanie leku Raniberl Max. Leki zobojętniające kwas żołądkowy (leki stosowane w leczeniu zgagi, itp.) lub sukralfat (lek stosowany w leczeniu wrzodów żołądka i dwunastnicy) w dużych dawkach (2 g): wchłanianie ranitydyny może ulec zmniejszeniu pod wpływem tych leków. W przypadku jednoczesnego stosowania Raniberl Max z tymi lekami, Raniberl Max należy przyjmować ok. 2 godziny wcześniej. Leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych - jak na przykład ketokonazol: wchłanianie tych leków jest zależne od zawartości kwasu w żołądku. W przypadku jednoczesnego stosowania tych leków, lekarz powinien brać pod uwagę zmianę wchłaniania tych substancji. Leki przeciwcukrzycowe zawierające jako substancje czynne glipizyd2 lub glibenklamid stosowane w celu zmniejszenia stężenia cukru we krwi: w trakcie przyjmowania tych leków jednocześnie z lekiem Raniberl Max, działanie zmniejszające stężenie cukru we krwi glipizydu i glibenklamidu może zostać nasilone. Leki uspokajające lub nasenne zawierające jako substancje czynne midazolam3 lub triazolam4: w przypadku jednoczesnego podawania leku Raniberl Max i leków uspokajających i (lub) nasennych, działanie tych leków może się nasilić. Leki stosowane w leczeniu wirusa HIV i raka zawierające jako substancje czynne atazanawir, delawirydynę lub gefitynib5: w trakcie przyjmowania tych leków jednocześnie z lekiem Raniberl Max, działanie tych leków może być osłabione poprzez leczenie lekiem Raniberl Max. Leki przeciwnowotworowe zawierające jako substancję czynną erlotynib: jeśli pacjent przyjmuje erlotynib, lek stosowany w leczeniu niektórych rodzajów nowotworów, należy zwrócić się do lekarza przed przyjęciem leku Raniberl Max. Ranitydyna zawarta w leku Raniberl max może zmniejszać stężenie erlotynibu we krwi i lekarz musi zmodyfikować leczenie podczas jednoczesnego przyjmowania ranitydyny z erlotynibem. Leki przeciwastmatyczne zawierające substancję czynną teofilinę: istnieją doniesienia dotyczące chorych na astmę, u których, w następstwie równoczesnego podawania leku Raniberl Max i teofiliny, obserwowano objawy przedawkowania teofiliny. W związku z tym lekarz będzie kontrolował stężenie teofiliny we krwi i, w razie konieczności, odpowiednio zmieni dawkowanie teofiliny. Leki przeciwzakrzepowe (rozrzedzające krew) będące pochodną kumaryny, takie jak warfaryna: istnieją doniesienia dotyczące zmienionego czasu protrombinowego (badanie w celu ustalenia jak dobrze działa lek rozrzedzający krew zapobiegając powstawaniu zakrzepów krwi). W trakcie jednoczesnego przyjmowania ranitydyny lekarz zleci regularną kontrolę czasu protrombinowego. Leki przeciwarytmiczne (leki stosowane w leczeniu nieregularnej pracy serca), jak prokainamid i N-acetyloprokainamid: duże dawki ranitydyny (np. takie jak stosowane w leczeniu zespołu Zollingera-Ellisona) mogą powodować nagromadzenie tych substancji we krwi. Raniberl Max z alkoholem Lek Raniberl Max może nasilać działanie alkoholu. Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Ciąża Ranitydyna przenika przez barierę łożyskową. Lek może być stosowany w ciąży jedynie, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne. Karmienie piersią Ranitydyna przenika do mleka kobiecego. Lek może być stosowany w okresie karmienia piersią jedynie, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne. Płodność Brak danych dotyczących wpływu ranitydyny na płodność u ludzi. Badania na zwierzętach nie wykazały wpływu na reprodukcję u samców i samic. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Raniberl Max może powodować działania niepożądane, które mogą zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn. Należą do nich np. ból głowy, zawroty głowy, stany dezorientacji, jak również omamy. W przypadku wystąpienia takich objawów nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Lek Raniberl Max może nasilać działanie alkoholu. 3. Jak stosować lek Raniberl Max Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Zalecana dawka to: Dorośli i młodzież w wieku powyżej 16 lat z prawidłową czynnością nerek Jeśli wystąpią dolegliwości zalecana dawka to 1 tabletka powlekana. Dla większości pacjentów 1 tabletka powlekana na dobę jest wystarczająca. Jednak, maksymalnie w ciągu 24 h można przyjąć 2 tabletki powlekane (jedną rano i drugą wieczorem). Jeśli po upływie 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. Dorośli z nieprawidłową czynnością nerek U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 50 ml/min), substancja czynna (ranitydyna) może być gromadzona we krwi. Dlatego, jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek, nie powinien przyjmować więcej niż 1 tabletkę powlekaną w ciągu 24 h. Należy jednak zawsze poradzić się lekarza. Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat Nie zaleca się stosowania leku Raniberl Max u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat. Sposób podawania Podanie doustne. Należy połykać tabletkę w całości popijając odpowiednią ilością płynu (np. szklanką wody). Dawka może być przyjmowana niezależnie od posiłku. Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej rozkruszenie w celu łatwiejszego połknięcia. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Raniberl Max Raniberl Max działa bardzo specyficznie i zazwyczaj nie należy spodziewać się szczególnych objawów po przedawkowaniu tego leku. Niemniej jednak, w razie przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, który podejmie odpowiednie leczenie. Pominięcie zastosowania leku Raniberl Max Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. 4. Możliwe działania niepożądane Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Podczas badań klinicznych z ranitydyną lub podczas codziennego stosowania były obserwowane następujące działania niepożądane. Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów): ból brzucha, zaparcia, mdłości (nudności), (objawy te przeważnie ustępują w czasie trwania leczenia) Rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów): wysypka skórna tymczasowe zmiany w wynikach testów czynnościowych wątroby zwiększenie stężenia kreatyniny w osoczu (wartość określająca czynność nerek) reakcje nadwrażliwości, np.: pokrzywka, gorączka, spadek ciśnienia krwi, obrzęk twarzy, trudności w oddychaniu, ból w klatce piersiowej Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (może dotyczyć do 1 na 10 000 pacjentów): ból głowy (czasami silny), zawroty głowy, odwracalne zaburzenia ruchowe- ruchy mimowolne odwracalne stany splątania, omamy, depresja (odnotowane przeważnie u pacjentów ciężko chorych, u pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów z chorobami nerek) odwracalne niewyraźne widzenie szczególna postać wysypki skórnej (rumień wielopostaciowy), wzmożone łysienie ból stawów, ból mięśni zapalenie wątroby przebiegające z żółtaczką lub bez ostre zapalenie trzustki, biegunka ostre zapalenie nerek (śródmiąższowe zapalenie nerek) zaburzenia pracy serca (tachykardia, bradykardia, blok przedsionkowo-komorowy), zapalenie naczyń zmiany obrazu krwi jak leukocytopenia, małopłytkowość (zwykle odwracalne) agranulocytoza lub pancytopenia (zmniejszenie liczby jednego, kilku lub wszystkich rodzajów krwinek), czasami z hipoplazją lub aplazją szpiku kostnego (niewydolność/utrata szpiku kostnego) objawy i stany dotyczące piersi (takie jak obrzęk piersi u mężczyzn i mlekotok), odwracalna impotencja wstrząs anafilaktyczny (działania te zostały odnotowane po pojedynczej dawce) Częstość nie znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): zapalenie płuc (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”), trudności w oddychaniu Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Telefon: (22) 49-21-301 Fax: (22) 49-21-309 e-mail: ndl@ Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. 5. Jak przechowywać lek Raniberl Max Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na każdym blistrze i pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Bez szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. 6. Zawartość opakowania i inne informacje Co zawiera lek Raniberl Max Substancją czynną leku jest chlorowodorek ranitydyny. Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg ranitydyny w postaci chlorowodorku (co odpowiada 167 mg chlorowodorku ranitydyny). Inne składniki leku to: Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, kopowidon, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna. Otoczka tabletki: poli[butylometakrylan, (2-dimetyloaminoetylo)- metakrylan, metylometakrylan], hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), talk, makrogol 6000, żelaza tlenek żółty (E 172). Jak wygląda lek Raniberl Max i co zawiera opakowanie Biało-żółte do lekko żółtych, lekko obustronnie wypukłe tabletki powlekane ze ściętym brzegiem i z linią podziału po obu stronach tabletki. Raniberl Max jest dostępny w następujących opakowaniach: 10 i 20 tabletek powlekanych. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca BERLIN-CHEMIE AG Glienicker Weg 125 12489 Berlin, Niemcy W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji, należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: BERLIN-CHEMIE/MENARINI POLSKA Sp. z Tel: (22) 566 21 00 Fax: (22) 566 21 01 Data ostatniej aktualizacji ulotki: Przypisy 1 2 3 4 5
Leczenie agorafobii, napadów lęku u osób dorosłych należy rozpocząć od 1 tabletki powlekanej 10 mg 1 raz na dobę. Dawkę dobową w zakresie 25 mg - 100 mg ustala się indywidualnie. Maksymalnie dawkę leku można zwiększyć do 150 mg klomipraminy na dobę. Leczenie powinno trwać co najmniej 6 miesięcy.
RANIBERL MAX to lek łagodzący dolegliwości żołądkowe. Działa na bazie ranitydyny, która odpowiada za ograniczenie produkcji kwasu żołądkowego. Należy do grupy antagonistów receptora histaminowego H2. Skład:1 tabl. zawiera: 167 mg chlorowodorku ranitydyny co odpowiada 150 mg ranitydyny. Działanie:Preparat ma postać tabletek przeznaczonych do stosowania doustnego. Dzięki zawartemu w nim chlorowodorkowi ranitydyny jest kompetencyjnym antagonistą receptorów histaminowych H1. Blokuje produkcję HCl w żołądku (podstawowe oraz stymulowane np. z histaminą). Ranitydyna powoduje zmniejszenie produkcji pepsyny oraz w nieznacznym stopniu ogranicza objętość soku żołądkowego. Po zastosowaniu doustnym najwyższe stężenie substancji czynnej obserwowane jest w osoczu po upływie blisko 1,25-3h. Przeciwwskazania:- uczulenie na składniki preparatu- marskość wątroby z nadciśnieniem wrotnym Wskazania:Preparat należy stosować podczas symptomatycznej kuracji leczniczej dolegliwości żołądkowych (niestrawności, zgagi, nadkwasoty, bólów w nadbrzuszu), które nie mają związku z chorobą organiczną przewodu pokarmowego. Dawkowanie:Stosować doustnie. Zaleca się przyjmowanie 1 tabl./24h podczas jedzenia lub po jego spożyciu. Nie należy stosować dawki większej niż 2 tabl./24h (po 1 tabl. rano i wieczorem). Indeks Opis Typ opakowania blister Wiek powyżej 18 roku życia Specyficzne kody
Ширէ ሰιпθ
ቼкቀсреሗе чፀγодэμ ιρωξ
К ጨሶզ
Еհопе ፁучисиፔ изեвፁ
Ζαбօ ηጆሜ
ዩχሪմиմ оփርλ
Веψоբክф е
Лобор ιглαхр г
Raniberl 150 tabl. film 150 mg x 20; x 40; x 50; x 100 Original PDF КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА Raniberl® 15, 4.1 Терапевтични показания За лечение на заболявания на горния гастро-интестинален тракт, при които е показано намаляване на солната
Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies.. Możesz określić warunki przechowywania plików cookies w Twojej przeglądarce. X Tabletki powlekane(60 tabl.) Substancja czynna: RANITIDINUM 150 mg Podmiot odpowiedzialny: Berlin-Chemie AG Zamienniki leku: Raniberl Riflux Tabletki musujące (4 tabl.) Substancja czynna: RANITIDINUM 150 mg Podmiot odpowiedzialny: Polfarmex Riflux Tabletki musujące (10 tabl.) Substancja czynna: RANITIDINUM 150 mg Podmiot odpowiedzialny: Polfarmex Riflux Tabletki musujące (30 tabl.) Substancja czynna: RANITIDINUM 150 mg Podmiot odpowiedzialny: Polfarmex Gastranin Zdrovit Tabletki musujące(10 tabl.) Substancja czynna: RANITIDINUM 150 mg Podmiot odpowiedzialny: Pharma Sp. z Histac 150 Tabletki powlekane(20 tabl.) Substancja czynna: RANITIDINUM HYDROCHLORIDUM 0,15 g Podmiot odpowiedzialny: Ranbaxy (Poland) Sp. z Raniberl Tabletki powlekane(20 tabl.) Substancja czynna: RANITIDINUM 150 mg Podmiot odpowiedzialny: Berlin-Chemie AG Raniberl Tabletki powlekane(30 tabl.) Substancja czynna: RANITIDINUM 150 mg Podmiot odpowiedzialny: Berlin-Chemie AG Ranigast Tabletki powlekane(30 tabl.) Substancja czynna: RANITIDINUM 150 mg Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA Ranigast Tabletki powlekane(60 tabl.) Substancja czynna: RANITIDINUM 150 mg Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA Ranigast Max Tabletki powlekane(10 tabl.) Substancja czynna: RANITIDINUM 150 mg Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA Ranimax Tabletki powlekane(10 tabl. w blistrze) Substancja czynna: RANITIDINUM 150 mg Podmiot odpowiedzialny: PLIVA Kraków Zakłady Farmaceutyczne Ranimax Tabletki powlekane(10 tabl. w fiolce) Substancja czynna: RANITIDINUM 150 mg Podmiot odpowiedzialny: PLIVA Kraków Zakłady Farmaceutyczne Ranisan 150 mg Tabletki powlekane(20 tabl.) Substancja czynna: RANITIDINUM 150 mg Podmiot odpowiedzialny: Praha Ranisan 150 mg Tabletki powlekane(30 tabl.) Substancja czynna: RANITIDINUM 150 mg Podmiot odpowiedzialny: Praha Ranisan 150 mg Tabletki powlekane(60 tabl.) Substancja czynna: RANITIDINUM 150 mg Podmiot odpowiedzialny: Praha Ranitidine Accord Tabletki musujące (60 tabl. ) Substancja czynna: RANITIDINUM 150 mg Podmiot odpowiedzialny: Accord Healthcare Ltd Ranitidinum PLIVA Tabletki powlekane(10 tabl.) Substancja czynna: RANITIDINUM 150 mg Podmiot odpowiedzialny: PLIVA Kraków Zakłady Farmaceutyczne Ranitydyna SANOFI Tabletki powlekane(10 tabl.) Substancja czynna: RANITIDINUM 150 mg Podmiot odpowiedzialny: Sanofi-Aventis Sp. z Ranitydyna SANOFI Tabletki powlekane(30 tabl.) Substancja czynna: RANITIDINUM 150 mg Podmiot odpowiedzialny: Sanofi-Aventis Sp. z Ranitydyna SANOFI Tabletki powlekane(60 tabl.) Substancja czynna: RANITIDINUM 150 mg Podmiot odpowiedzialny: Sanofi-Aventis Sp. z
Solifenacin PMCS, 5 mg: każda tabletka zawiera 5 mg solifenacyny bursztynianu, co odpowiada 3,8 mg solifenacyny. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 55,25 mg laktozy jednowodnej. Solifenacin PMCS, 10 mg: każda tabletka zawiera 10 mg solifenacyny bursztynianu, co odpowiada 7,5 mg solifenacyny. Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Raniberl Max, tabletki powlekane 150 mg- Rodzaj decyzji: wstrzymane w Powód: zanieczyszczenie N-Nitrozodimetylenoaminą, która jest czynnikiem rakotwórczym.
